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吕继成 主任医师

科室: 肾内科

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吕继成

所在IgA肾病课题组是该病领域国际领先的实验室,研究团队包括7名医生,其中6人为博士生导师,1名硕士生导师,3名科研助理,近30名在读博士及硕士,包括国家杰青2名、国家优青2人、科技部中青年科技创新领军人才1名、北京市科技新星2人,研究方向主要为IgA肾病发病机制、分子遗传及临床干预研究:

在临床研究领域建立随访长达20年的IgA肾病临床病理数据库及随访队列,开展包括临床预后、病理分型以及前瞻性干预性研究,提出了包括羟氯喹、骨化三醇、泰他西普治疗IgA肾病的新策略,牵头了国际多中心临床试验TESTING研究,澄清了激素治疗IgA肾病的争议,提出了安全有效的激素治疗新方案, 

在发病机制研究率先开展了有关IgA1分子糖基化、分子遗传学相关分析以及补体在IgA肾病发病及进展中作用,包括最早证明了IgA1分子糖基化异常是影响该病进展的危险因素、IgA1相关O糖转移酶分子变异影响糖基化及疾病发病、旁路途径补体激活的分子遗传机制等系列成果

近年来重视创新转化研究,开发了该病的辅助诊断试剂盒,推动IgA肾病、原创I类新药—长效IgA1蛋白酶(Fc-AK183)可以快速清除肾脏沉积IgA并达到免疫学缓解,上述成果转化金额超过2亿人民币。同时课题组牵头大量治疗IgA肾病的新药临床试验研究

课题组带头人张宏及吕继成教授,是国家杰出青年基金获得者,分别担任国际IgA肾病联盟(IIgANN)的全球指导委员会委员及科学委员会委员

1)建立新型的IgA肾病动物模型,并探索IgA肾病发病关键因素IgA1分子糖基化异常的机制,探索糖基化异常的基因治疗研究;

2)探索采用重组IgA特异性长效蛋白酶治疗IgA肾病的临床转化研究;

3)探索基于分子标志物的IgA肾病精准医学治疗的转化研究,推动肾小球疾病从传统的免疫抑制治疗向靶向及精准医学治疗时代转变。

IgA肾病发病机制研究

IgA肾病新药及精准医学研究

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