2017年毕业于北京大学,现就职于北京大学第一医院/北京大学肾脏病研究所,致力于IgA肾病黏膜免疫致病机制和靶向诊疗手段研究。2017年6月-8月赴中国香港大学医学院,主要从事关于复杂疾病遗传学方面的进修;2021年6月-2023年6月在中国科学院昆明动物研究所从事肾脏疾病动物模型的博士后研究。工作期间在承担临床工作的同时,在肾脏病研究所IgA肾病组从事科研工作,并担任医学生和进修生的科研教学工作,指导的学生先后获国家自然科学基金博士生项目1项,校长奖学金3人次、国家奖学金8人次。截止目前以第一/通讯作者(含共同)在Natl Sci Rev、Cell Discov、Adv Mater、eClinicalMedicine、eBioMedicine、Kidney Int(4篇)、J Am Soc Nephrol、Int J Epidemiol、J Infect、Clin J Am Soc Nephrol等杂志发表的论文50余篇,主编专著1部,参编专著2部。作为课题负责人主持国家自然科学基金面上项目(3项)、国家自然科学基金青年项目、北京市自然科学基金面上项目、青年项目等课题22项。入选2024年北京大学临床科学家培养计划(滚动支持)、2022年北京市科技新星、2018年北京大学第一医院科研“希望之星”。第一发明人申请/授权发明专利4项,签约转化1项,总金额1800万元。
围绕最常见的原发性肾小球肾炎IgA肾病开展黏膜免疫致病机制和靶向诊疗手段研究:利用遗传学和动物模型围绕IgA肾病发病机制研究领域中的前沿科学问题:糖基化缺失IgA1分子的黏膜来源和调控机制开展研究。基于遗传学线索提出肠黏膜来源免疫细胞参与IgA肾病的发病和进展,并利用表型不一致同卵双胞胎筛选、分离参与IgA肾病发病的关键肠道致病菌,构建转基因小鼠进行下游机制研究。
1. IgA肾病新药研发:研发致病分子特异性清除的分子降解剂,重组蛋白、抗体、核酸药物构建
2. IgA肾病发病中致病细胞亚群的黏膜来源与功能研究:单细胞测序、蛋白质组学等基因组学方向
3. 微生物与黏膜组织细胞互作机制研究:菌群测序、微生物培养、免疫机制等微生物方向
1. 国家自然科学基金面上项目,IgA肾病中致病性半乳糖缺失IgA1鉴定及其靶向降解研究,2027/01-2030/12,在研
2. 国家自然科学基金面上项目,IgA肾病中半乳糖缺失IgA1产生的调控机制及靶向干预研究,2025/01-2028/12,在研
3. 国家自然科学基金面上项目,基于同卵双胞胎探究肠道菌群代谢产物调控Th17细胞参与IgA肾病的免疫致病机制,2022/01-2025/12,结题
4. 国家自然科学基金青年项目,IgA肾病中Th17细胞介导IgA1分子调控和肾损伤的机制研究,2019/01-2021/12,结题
5. 北京市自然科学基金面上项目,半乳糖缺失IgA1在IgA肾病中的致病机制及靶向清除研究,2024/01-2025/12,结题
6. 北京市科技新星计划 基于TNFαδARE/+小鼠模型探究肠道菌群代谢产物与免疫细胞互作在IgA肾病发病中的免疫致病机制,2022/11-2024/10,结题
7. 北京市自然科学基金青年项目,免疫介导肾小球疾病的共性遗传研究,2018/01-2019/12,结题
1. Natl Sci Rev. 2023
2. Cell Discov. 2023
3. Adv Mater. 2023
4. Kidney Int. 2023; 2026a; 2026b; 2026c;
5. J Am Soc Nephrol.2026
6. AJKD. 2025
7. eClinicalMedicine.2022
8. EBioMedicine. 2022
9. J Infect. 2022
10. Int J Epidemiol. 2022
性别:女
职称:助理教授 、 研究员
导师类别:博士研究生导师
所属院系:北京大学第一临床医学院
所属专业: 内科学(肾病)
邮箱 : zhangyuemiao@bjmu.edu.cn
1. IgA肾病新药研发:研发致病分子特异性清除的分子降解剂,重组蛋白、抗体、核酸药物构建
2. IgA肾病发病中致病细胞亚群的黏膜来源与功能研究:单细胞测序、蛋白质组学等基因组学方向
3. 微生物与黏膜组织细胞互作机制研究:菌群测序、微生物培养、免疫机制等微生物方向