1.第二届生物医学研究伦理委员会委员

　　本伦理委员会将分为5组参加会议：其中1组为干细胞及免疫细胞临床研究伦理委员会，主任委员1名，副主任委员2名，委员16名;其余4组每组有主任委员1名、副主任委员3名，委员17名。每组委员均包括从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家，以及独立于研究/试验单位之外的人员。

　　2. 岗位职责

　　生物医学研究伦理委员会根据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》、世界医学会《赫尔辛基宣言》、国际医学科学组织理事会《涉及人的生物医学研究国际伦理准则》等法规要求，对我院所有涉及人的以及人体组织标本的临床试验和临床研究项目，进行科学性、伦理合理性审查，旨在保证受试者尊严、安全和权益，促进药物临床试验科学、健康地发展，增强公众对药物临床试验的信任和支持。