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壮丽中国画卷,精彩医者人生

【共绘壮丽西藏之画卷,书写最美人生第三极】愿每个生命都能被温柔以待

——援藏专家汤泽中诊疗一例MELAS综合征患儿

来源:援藏医疗队 发布时间:2021-09-24 浏览次数:
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喊不应,摇不醒,孩子怎么了?

  2021年8月20日,拉萨的天阴沉沉的,下着蒙蒙细雨,人们的心也沉了下来。西藏自治区人民医院儿科重症监护室里,医护和家长围在床边看向一个3岁的儿童,他牙关紧闭,四肢屈曲抖动,任凭焦急的家长怎么呼喊、怎么摇晃,躺在床上的他没有丝毫反应。家长流着泪,哭喊着:“大夫,孩子怎么了?昨天他还好好的,这是怎么了?”

  接诊医生覃升兰、泽碧主治医师一边宽慰家长,一边对孩子进行急救,处理惊厥。经过询问病史和体格检查,医生们有了判断:患儿处于浅昏迷、癫痫持续状态(右侧肢体抽搐)、颅内压明显增高,不除外脑血管意外或占位,生命危在旦夕!

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援藏专家汤泽中(左)在关注小患儿生命体征

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  孩子究竟怎么了?此前安排的血液检查回报结果,血生化和电解质正常;头颅CT显示,患儿左侧半球可见大范围的低密度改变。难道是大面积脑梗死?

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患儿的影像报告片


赶来抢救,援藏专家主持大局

  孩子的诊断不明,下一步抢救就没有方向。值班医生立即向儿科主任吴红汇报,吴红主任立即联系我院援藏专家汤泽中。正在吃午饭的汤泽中立即赶到病房,查看患儿、了解病史及检查结果。综合分析后,汤泽中判断孩子病变位于左侧大脑半球的皮层与皮层下,为血管性病变,不除外遗传代谢病,颅内占位病变待除外;诊断为惊厥持续状态、部分性发作(右侧)伴泛化;病因很可能是脑卒中或类似脑卒中样病。

  汤泽中果断安排医护着手抢救:首先保证生命体征,调整药物控制惊厥,降低颅内压,观察是否有脑疝体征;接着邀请眼科、神经内科、神经外科会诊。然而,匆匆而来的三位专家讨论后,仍未给出明确的诊断方向。到此时,问题变得棘手起来,抱着一线希望的家长更加焦虑,不停地在病房走动,在孩子床边呼喊着。

  看着昏迷中搐动不止的孩子,迷雾重重的病情如山一样沉沉地压在心头。汤泽中冷静地思考着病情,安抚着家长,继续为孩子稳定病情安排着检查和治疗:尽快安排脑部核磁、颈部血管超声等影像检查,继续监测血糖、监测血乳酸,评估颅内压后行脑脊液乳酸及常规、生化、病原体检查。然而,几个小时后,各项影像检查均未发现异常,脑梗死、烟雾病(MOYAMOYA病)和颅内感染的可能性大为减小,难道是MELAS综合症?但是该患儿的动态血糖正常、血乳酸和脑脊液乳酸都正常。

  不典型又似乎矛盾的表现,让诊断病情变得难而又难。汤泽中拿起电话,联系大后方远程会诊,我院儿科熊晖主任医师、医学影像科朱颖副主任医师和他讨论后,三位专家认为遗传代谢病是主要考虑方向,注意线粒体脑肌病、低血糖脑病和MELAS综合症。

  虽然高度怀疑是遗传代谢病,但确诊遗传代谢病在西藏几乎是一片空白,严重依赖于内地的实验室。此时,孩子病情危重,已经等不及确诊,当务之急是尽早治疗、改善预后。

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  就按MELAS综合症进行治疗,先让孩子脱离危险!汤泽中做了决定。他查阅了Up To Date、Pubmed等数据库,查找了针对MELAS综合征的治疗方案,确定以改善线粒体能量代谢为主的“鸡尾酒”疗法,改善脑血管功能的NO前体-精氨酸等治疗方法,经得家长知情同意并实施治疗。大家在汤泽中的组织下有条不紊地对孩子进行监护、观察和治疗工作。


治疗有效,在混沌中看见光亮

  事实证明,汤泽中大胆的决定挽救了孩子的生命,治疗反应让人欣慰——孩子情况稳定了下来,第二天抽搐就渐渐地停止了。大家心情放松了不少,期待孩子能尽早从昏迷中醒来,也期待基因检查结果能确认病因。此时,回过神来的家长拉着医护询问:“那位高高的男医生是谁啊?”

  “这是我们援藏的老师,北京来的教授!”家长的眼中闪过一道亮光,似乎看见了希望,吃下了定心丸,不停地点着头,双手合十说着:“脱起切(感谢)!脱起切!”

  在往后的几天里,汤泽中每天关注着孩子,适时调整治疗方案。好消息也一次次传来:孩子意识恢复,肢体偏瘫好转,语言有所恢复,全身情况不断好转……而谜团逐渐清晰,关于病因的所有线索都指向线粒体脑病的一种类型,即MELAS综合征-线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中发作。

  脱离了生命危险后,孩子从重症监护室转入普通病房。9月15日,基本康复的孩子顺利出院。自治区人民医院儿科为他制定了系统的随访计划,汤泽中温和地提醒家长出院后注意避免孩子饥饿和感染、较平常提前吃早餐、晨起时监测血糖等事项。家长连连对汤泽中说:“安吉拉(医生),脱起切!脱起切!”

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援藏专家汤泽中(右四)带领医护人员教学查房


愿每个生命,被温柔以待

  生命至上,救死扶伤,是医生在患者陷入危急时的职业自觉;关键时刻断然出手、身临一线,是援藏专家面对复杂疑难局面时责任担当。在入藏执行任务刚一个月时,汤泽中主持救治的这一病例,给同事们留下了深刻的印象:“紧急救治成功,攻克一例疑难病,我们也能做到!”

  如此复杂,如此紧急,又如此重要,遗传代谢病的诊疗就是这样,挑战着医生们,考验着医生们。为了让同事们对遗传代谢病有更深入的认识,9月9日,汤泽中组织西藏自治区医院儿科进行了一次教学查房,系统性总结了孩子入院治疗以来的经过,生动地讲解了神经系统疾病的诊断思路、如何进行定位和定性分析,各级医师都觉得有较大收获。

  在参与医疗人才“组团式”援藏工作之前,汤泽中曾于2018年到2019年担任宁夏儿童医院挂职副院长,带领宁夏的同事实现了本地疑难危重患儿诊治的跨越式提高,也积累了丰富援建经验。来到拉萨后,汤泽中了解到,以往西藏儿童遗传代谢病等疑难罕见病的诊疗需要转诊去内地,不仅延误诊疗时机,而且增加家庭负担;随着援藏力度的增加,自治区人民医院儿科危重症、罕见病的诊治虽有进步,但仍是制约学科发展的瓶颈,需要不断突破。因此,汤泽中决定在已有工作基础上,继续发展和提高遗传病、遗传代谢病、先天性出生缺陷的筛查、诊治、随访等方面的工作能力,使得西藏自治区人民医院儿科成为该方面疾病诊疗的龙头地位,实现“大病不出藏”。

  愿每个生命都能被温柔以待,如花般绽放出绚烂的光彩。援藏工作仍在进行,汤泽中和西藏的医护团队仍在呵护生命、护佑成长的阵地上拼搏着、奉献着,挥洒着医者大爱,书写着精彩人生。

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援藏专家汤泽中(右二)带领医护人员教学查房

(援藏医疗队)

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