2021年10月22日,在中华医学会第二十八届全国泌尿外科学术会议上，中国泌尿系统遗传及罕见病联盟正式成立，并确定了联盟组织结构、工作内容等事项。北京大学泌尿外科研究所所长周利群教授担任联盟名誉主席，泌尿外科龚侃教授担任第一届联盟主席，张争主任医师任联盟秘书长，蔡林副主任医师任联盟委员。

　　中华医学会泌尿外科学分会(以下简称CUA)主任委员黄健教授、CUA侯任主任委员张旭教授、全国罕见病学术团体主委联席会议秘书长王琳教授出席成立会议并致辞,中国医师协会泌尿外科医师分会(以下简称CUDA)名誉会长周利群教授、CUDA会长邢念增教授出席了会议，来自全国31个省、市、自治区的泌尿外科专家以线下或线上的方式参加会议。

　　首届联盟主席龚侃教授在发言中表示，联盟的成立是我国遗传性泌尿疾病诊治领域的新里程碑，受到了CUA领导们的大力支持。联盟的成立将带动全国遗传及罕见泌尿疾病诊疗网络的形成，实现以联盟专家为骨干、以联盟单位为节点、以重点省市为中心的诊疗网格局。联盟将在CUA的领导下，填补我国在泌尿系统遗传及罕见病领域的空白;摸清病种和患者数量，分享各自的诊疗经验，共同撰写相关的共识和指南，为国家制定政策提供参考。

　　龚侃教授多年来致力于泌尿系肿瘤的诊疗与研究工作，尤其在遗传性肾癌领域颇有建树：成立中国第一家遗传性肾癌研究中心，与美国麻省总医院、安德森肿瘤中心和梅奥诊所等世界著名医院同时获得国际联盟的认证，成为国内唯一获得国际认证的遗传性肾癌中心。龚侃教授带领团队建立了亚洲第一大的遗传性肾癌随访队列;建立了多学科综合诊疗团队，为遗传性肾癌患者提供一站式咨询、诊疗服务。

　　龚侃教授牵头编写了《中国VHL病诊治专家共识》及诊疗指南流程，已在全国三十多家大型三甲医院推广;主编了国际上第一部遗传性肾癌相关专著《遗传性肾癌——基础与临床》。其团队长期从事于肾癌发生发展的分子机制研究，在《Cancer Discovery》、《Cancer Research》等期刊发表高质量论文80余篇，获国家发明专利1项，并将专利转化，在临床上推广应用;在肾癌基础、临床、转化研究方面取得突出成果，完善肾癌发生发展的基础理论，正致力于我国自主知识产权的新靶点、新药物的研发。

　　(泌尿外科 邱建辉)