北大医院坚持以国家战略需求为导向，以“四个面向”为指引，以高质量科研推动医院高质量发展，全面开展有组织科研。近年来，医院持续加大科研投入，加强科研平台对学科的支撑，科研成果丰硕。近期，我院科研工作者又取得一系列瞩目的成果与突破。

尿路修复团队新成果为尿道狭窄疾病临床治疗提供新策略

　　论文标题：

　　具有原位阳离子微团修饰的细菌纤维素基支架用于治疗尿路狭窄疾病：持续药物成分释放、细胞因子招募和细菌微环境调节

　　发表期刊：

　　《Bioactive Materials》（IF18.0）

　　成果简介：

　　本研究采用跨学科的综合方法，将泌尿外科学与生物材料学相结合，创新性地开发了一种细菌纤维素-聚氨酯复合支架材料，该双重网络支架材料具备持续释放药物成分、吸引细胞因子以及调节微生物群落微环境的功能。在新西兰兔动物模型上的实验结果表明，该支架材料具有显著的治疗效果。这一组织工程支架材料的成功研发，为尿道狭窄疾病的临床治疗提供了新的视角和策略。

　　本研究通讯作者为泌尿外科林健教授、李学松教授，北京科技大学郑裕东教授；第一作者为泌尿外科博士后朱振鹏；共同第一作者为泌尿外科博士研究生吉星和北京科技大学博士研究生赵剑铭。

　　作者简介：

通讯作者

林　健

　　北大医院泌尿外科主任医师，教授，博士研究生导师，博士后合作导师。

李学松

　　北大医院泌尿外科主任，北京大学泌尿外科研究所副所长，主任医师，教授，博士研究生导师，博士后合作导师。

第一作者

朱振鹏

　　北大医院博士后，北大医院泌尿外科博士。

周绪杰团队系统揭示TREX1基因变异在血栓性微血管病中的致病作用

　　论文标题：

　　Expanding the Spectrum of Genetic Causes of DNA-Specific Exonuclease TREX1 Variants in Thrombotic Microangiopathy

　　发表期刊：

　　《Kidney International》（IF14.8）

　　成果简介：

　　首次系统性揭示了DNA特异性外切酶TREX1基因变异与血栓性微血管病（Thrombotic Microangiopathy, TMA）之间的致病关联。这一突破性成果不仅丰富了TMA的遗传病因谱，也为临床精准诊断和个体化治疗提供了坚实的科学依据。本项研究不仅为TMA的分子诊断和个体化治疗提供了全新思路，更呼吁业界关注补体以外基因（如TREX1）在TMA发病机制中的作用，推动更有效治疗方法的研发。该成果的发布，彰显了中国科研团队在国际肾脏罕见病领域的重要贡献，进一步提升了北大医院在国际肾脏疾病研究领域的影响力。

　　论文通讯作者为北大医院肾脏内科周绪杰副教授，第一作者为宋卓燃博士。

　　作者简介：

通讯作者

周绪杰

　　北大医院肾脏内科副主任医师、副教授、副研究员，博士生导师。

第一作者

宋卓燃

　　北大医院博士研究生。

杨慧霞教授团队新成果揭示宫内严重高血糖如何影响胎儿胰腺

　　论文标题：

　　Integrating spatial and single-nucleus transcriptomic data to assess the effects of intrauterine hyperglycemia on fetal pancreatic development

　　发表期刊：

　　《Advanced Science》（IF:14.3）

　　成果简介：

　　该研究的核心发现揭示：宫内严重高血糖环境会导致胎鼠胰腺的腺泡细胞与beta细胞呈现出显著的异质性；其次，宫内严重高血糖显著增加了子代胰腺的代谢压力。更为重要的是，它严重损害了子代beta细胞的胰岛素分泌功能，与此同时，beta 细胞中 Pdx1、Nkx6.2、Mafb、Mafa 和 Nkx6.1 的表达呈现出代偿性上升趋势；最后，宫内严重高血糖还改变了胎鼠胰腺细胞间的通讯网络及其局部的空间生态位。 杨慧霞教授团队的此项研究，不仅为我们深入理解宫内严重高血糖如何影响子代胰腺在宫内的精细发育过程提供了多维度的见解，更重要的是，这些发现为未来针对宫内严重高血糖患者制定更精准的孕期保健策略、改善母婴远期结局提供了理论基础和宝贵的实验依据。这对于从源头上预防和控制糖尿病等代谢性疾病的代际传递具有重要意义。

　　该研究获得了中央高水平医院临床科研业务费专项（22cz020401-4811009）、国家重点研发计划（编号：2021YFC2700700）和国家自然科学基金（编号：81830044）的资助。该研究同时得到了北京大学第一医院聂静教授的大力支持和指导。北大医院博士研究生邓禹、万书婷为本文共同第一作者，杨慧霞教授为论文通讯作者。

　　作者简介：

通讯作者

杨慧霞

　　北大医院妇产生殖医学中心主任，主任医师，教授，博士研究生导师，享受“国务院政府特殊津贴”专家。

共同第一作者

邓　禹

　　北大医院博士研究生。

万书婷

　　北大医院博士研究生。

杨莉团队揭示急性肾损伤向慢性肾脏病转化的关键促纤维化细胞：Cd38hi巨噬细胞

　　论文标题：

　　CD38hi macrophages promote fibrotic transition following acute kidney injury by modulating NAD+ metabolism

　　发表期刊：

　　《Molecular Therapy》（IF12.1）

　　成果简介：

　　该研究应用单细胞转录组测序技术深度解析了急性肾损伤中单核巨噬细胞动态变化图谱，揭示急性肾损伤向慢性肾脏病转化的关键促纤维化巨噬细胞新亚群，应用CKO小鼠以及小分子药物靶向该亚群有效降低急性肾损伤中衰老肾小管上皮细胞、减轻肾损伤程度以及肾脏纤维化。

　　北大医院肾脏内科、北京大学肾脏疾病研究所杨莉教授，陈颖助理研究员为共同通讯作者。北大医院肾脏内科、北京大学肾脏疾病研究所姚伟健医师，刘梦晗博士为论文第一作者。

　　作者简介：

共同通讯作者

杨　莉

　　北大医院副院长、北京大学肾脏疾病研究所副所长，主任医师，教授，博士研究生导师。

陈　颖

　　北大医院肾脏内科助理研究员。

姚伟健

　　北大医院肾脏内科住院医师。

刘梦晗

　　北大医院博士研究生。

张月苗/张宏团队综述系统梳理IgA肾病黏膜免疫致病机制与诊疗新思路

　　论文标题：

　　靶向“肠道微生物-B细胞-IgA轴”

　　发表期刊：

　　《Autoimmunity Reviews》

　　成果简介：

　　这篇综述提出“肠道微生物-B细胞-IgA轴”，以此全新视角系统综述了IgA肾病黏膜免疫异常发病机制和靶向上游发病机制的诊疗手段。进一步，提出未来从“微生物群”向“致病菌”、从“B细胞”向“致病性B细胞”、从“IgA”向“致病性IgA”精准治疗转变的新观点。随着对IgA肾病黏膜免疫异常机制的持续探索，IgA肾病治疗将迎来更多靶向致病性因素的诊疗手段。

　　作者简介：

通讯作者

张　宏

　　北大医院肾脏内科主任，北京大学肾脏疾病研究所副所长，主任医师，教授，博士研究生导师。

张月苗

　　北大医院肾脏内科副研究员，博士生研究生导师。

第一作者

党少卿

　　北大医院硕士研究生。

张翔禹

　　北京大学医学部本科生。

　　（泌尿外科、肾脏内科、妇产生殖医学中心）