5月14日至16日，2026 DIA药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂举行。本届大会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值”为主题，吸引了来自全球40多个国家和地区的医药创新领域专业人士参会，参展企业和机构超过500家。北京大学第一医院（以下简称“北大医院”）以B区C20展位、机构路演和专题分会场为载体，与国内外行业同仁展开了为期三天的深度对话。

展位交流：空间有限，交流无界

大会期间，北大医院展位始终保持着活跃的交流氛围。临床试验中心团队通过图文展板和宣传手册等形式，系统展示着医院在临床试验执行、质量管理及信息化平台建设等方面的实践探索。展位上陈列着近年在北大医院作为组长单位完成临床试验并成功上市的医疗器械产品（分别来自心血管内科、肾脏内科和内镜中心专业），吸引了不少行业代表驻足了解。从机构立项、伦理审查到合同管理、国际合作项目承接、CGT试验管理等，团队成员对来访者提出的各类问题都给予了耐心细致的解答。展位前持续有访客驻足交流，也印证着业内对北大医院临床试验能力的高度关注。

机构路演：时间虽短，沟通纵深

5月16日上午10时，北大医院药物临床试验中心副主任范宇登上一层临床试验机构路演区的舞台，向在场同行系统介绍了医院在临床试验领域的核心资源与特色优势。他从机构质量管理体系的持续优化、30天IND通道项目的落地实践，到FDA“零缺陷”核查背后的经验积累，层层展开，内容务实而深入。路演结束后，多家企业代表主动上前进一步交流合作意向，现场交流氛围热烈。

专题分会场：席位有限，共识无界

5月16日由北大医院临床试验中心承办的专题分会场《创新药30天IND通道：监管-机构-产业高效协同的关键对话》座无虚席，会场由临床试验中心主任、内分泌科主任高莹主持。这是北大医院首次以学术合作方的身份深度参与DIA年会分会场——如果说往届参会更多是“学习者”和“展示者”，那么今年，我们站在了话题的中心。

分会场在有限的时间内密集呈现了多维度的行业洞察。北京市药监局药品注册管理处唐若玮就地方试点经验发表监管视角报告，北大医院临床试验中心副主任范宇从机构视角探讨了“从‘配合者’到‘共创者’”的角色转变，悦康药业项目管理总监周玉婷则以申办方视角分享了基于风险的研发策略与申报实践。圆桌讨论环节将对话推向纵深——三位主旨报告讲者与中国医学科学院肿瘤医院GCP中心办公室主任唐玉、北大医院生物医学研究伦理办公室主任于荣辉、百济神州中国区项目管理部副总监苏丽雅以及赛默飞PPD临床运营总监李晓倩等嘉宾，围绕“如何实现30天无缝协同”这一核心议题展开了坦诚务实的交流，让这场分会场充盈着宝贵的知识增量。当主持人宣布会议结束时，仍有不少参会者在座位上继续交流记录——这或许就是“干货满满”的最好证明。

总结与展望

从2025年的初次亮相，到2026年的深度参与，北大医院在DIA的舞台上完成了从“参与者”到“共创者”的角色升级。展位交流的空间虽然有限，但沟通的边界在不断扩展；路演和分会场的讨论虽然短暂，但合作的空间才刚刚打开。三天的会期虽短，但展位交流、机构路演、专题分会场——每一场都是我们与行业同仁的真诚对话。让创新药更快、更好地惠及患者，是我们共同的方向。期待下一次，为大家带来更多有价值的分享。

（临床试验中心）