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肾脏疾病的分子遗传学研究

浏览次数: 发布时间:2017-08-01
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  本实验室在国内较早开始肾脏疾病分子遗传学的研究,曾在国内肾脏病领域率先开展成人型多囊肾的基因诊断和症前诊断研究。该研究方向的负责人、北京大学第一医院肾内科副主任张宏教授近年来集中于寻找肾脏疾病的易感因素、探讨延缓肾脏疾病慢性化进展的分子机制:①建立了我国常见肾脏疾病临床-病理-基因数据库,围绕IgA肾病进行了系列的应用基础研究和临床研究。发现了IgA1分子唾液酸缺陷与疾病进展密切相关并明确其缺陷为B细胞功能异常所致;建立了简明IgA肾病临床病理评价系统并通过RCT研究提出了IgA肾病患者的循证治疗建议。2. 明确了补体调节蛋白影响IgA1免疫复合物形成并沉积的机制,3. 研究IgA肾病半乳糖缺陷IgA1及抗糖抗体在IgA肾病发病及进展中的作用,;4. 开展应用糖皮质激素治疗IgA肾病的国际多中心随机对照研究,研究成果在JAMA发表。

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