2024年6月14日，经国家药品监督管理局同意，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心发布《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》，自2024年10月１日起施行。

　　（原文链接：https://www.cfdi.org.cn/resource/news/15978.html）

　　附件：医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）.pdf