1. 会出现哪些临床表现?

　　临床表现分为下列几种类型：①局灶型，表现为单个淋巴结无痛性肿大，以纵隔最常见;②多中心型，表现为全身多处淋巴结缓慢增大，浅表淋巴结易受累，伴全身症状，易伴发感染。

　　2. 什么是Castleman病?

　　Castleman病是一种原因不明的淋巴组织增生性疾病，又称血管滤泡性淋巴样增生，可能与病毒感染相关，以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状和多系统损害。临床分局灶型和多中心型。病理上可分为透明血管型、浆细胞型和混合型。多中心型者的病死率为50%，平均存活期为27个月。

　　3. 怎样确诊?

　　部分患者有贫血、血小板减少、血沉增高、低白蛋白血症、C反应蛋白和IL-6水平升高，以及多克隆高丙种球蛋白血症等。浆细胞型在超声检查上表现为边缘光滑、密度不均的肿块，透明血管型的不均匀回声较前者显著;X线检查可见淋巴结有条状、绒毛状或树枝状钙化;CT上常为边界清楚的软组织包块，钙化少见，增强扫描呈动态增强改变。

　　4. 怎么治疗?

　　局限型者，手术完整切除瘤体，均可达到治愈;多中心型者，可能需切除肿瘤缓解症状，但大多不能从手术中获益。如不能完全切除或不能手术，可行小剂量放射治疗，但疗效不肯定。不断进展又对其他治疗无效者可联合化学治疗，如单用泼尼松，或环磷酰胺、长春新碱、泼尼松方案，但治疗反应不确定。

　　5. 找谁看病?

　　北京大学第一医院血液内科、呼吸内科、内分泌科、神经内科、普通外科多位专家在该方面有治疗经验：

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