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龚侃 主任医师

科室: 泌尿外科

擅长:泌尿系统肿瘤的微创手术和全程规范化诊疗 更多>>
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个人简介 学术任职 学术论著 专家风采

  龚侃,北京大学第一医院泌尿外科教授、主任医师、博士生导师、博士后合作导师。从事泌尿系统疾病诊治20余年,在泌尿系肿瘤的诊治方面积累了丰富的经验,擅长泌尿系统肿瘤的微创手术和全程规范化诊疗,其中包括:

  1. 前列腺癌微创手术(达芬奇机器人辅助腹腔镜根治术)及个体化、系统规范化全程管理治疗。

  2. 复杂疑难散发性/遗传性肾癌诊断和治疗(机器人辅助腹腔镜肾部分切除术和肾癌根治术、个体化晚期肾癌的精准靶向药物治疗)。

  3. 膀胱癌、肾盂/输尿管癌、肾上腺肿瘤的个体化全程诊疗(机器人辅助腹腔镜膀胱癌根治性切除及各种尿流改道术、肾输尿管及膀胱袖状切除术、肾上腺肿瘤切除术等)。

  4. 良性前列腺增生的微创手术和药物治疗等。

  学术任职

  中国医促会泌尿外科分会副主任委员

  中华医学会泌尿外科分会肿瘤学组委员

  中华医学会泌尿外科分会医学转化学组委员

  中国医师协会泌尿外科肿瘤委员会委员

  中国抗癌协会家族遗传性肿瘤专业委员会常务委员

  北京医学会肿瘤专业委员会常务委员

  北京医学会罕见病分会专业委员会常务委员

  国际VHL联盟咨询委员(中国唯一)

  中国泌尿外科疾病诊断治疗指南《前列腺癌诊断和治疗指南》编委

  《Frontiers in Oncology》副主编(Associate Editor)

  主要研究方向

  研究团队自1998年至今,长期致力于泌尿生殖系统肿瘤的罕见疑难病的诊、防、治攻关研究,并将科研成果积极转化于临床应用中,填补了国内多项空白。

  团队主要工作:

  一、 前列腺癌

  建立中国前列腺癌患者的数据库,结合机器人微创手术治疗、放疗、化疗等,结合基因检测给予患者个体化、系统规范化全程诊治。团队聚焦于前列腺癌的分子诊断和精准诊疗,基于前列腺癌分子分型判断预后,个性化指导临床治疗方案。

  二、 肾癌

  (一)遗传性肾癌的诊、防、治研究

  1.组建了中国唯一得到国际认证的遗传性肾癌国际诊疗中心,建立了中国最大的遗传性肾癌数据库,提出具有中国人群特色的基因型理论和分类方法,早期预测肿瘤发病风险和生存预后,为我国遗传性肾癌防治工作提供新思路;

  2.制定了中国遗传性肾癌诊疗体系,在全国多家大型三甲医院推广,使我国患者诊断率提高至近100%,并大幅提高遗传性肾癌患者的生存;结合我国VHL病患者特有的遗传和发病特点,牵头编写了国内《中国VHL病诊治专家共识》及诊疗指南,并在全国推广;

  3.完成国内首例遗传性肾癌产前诊断,完善了遗传性肾癌产前诊断体系,为我国罕见病政策的制定和优生优育提供了理论基础;

  (二)肾癌的基础及临床转化

  以遗传性肾癌研究基础,完善了经典的肾癌发生理论,进一步推广至散发性肾癌的临床转化,持续推动我国具有自主知识产权新靶点、新药物的研发。

  迄今主持国家重点研发计划项目、国家自然科学基金、北京市自然科学基金、首都医学发展科研基金、北京大学医学部-密歇根大学医学院转化医学与临床研究联合基金等多项课题,累积经费近1000万元。在Cancer Discovery、Cancer Research、Genetics in Medicine等国际著名肿瘤学及遗传学杂志发表SCI论文80余篇,获国家发明专利多项。

  获奖情况

  2010年教育部“新世纪优秀人才”

  2011年华夏科技进步奖二等奖

  2012年教育部科技进步奖二等奖

  2015年中华医学科技奖三等奖

  2016年科技部“中青年科技创新领军人才”

  2017年第三批“国家高层次人才特殊支持计划(中组部万人计划)”

  学术论著

  1) Hu L, Xie H, Liu X, et al. TBK1 is a synthetic lethal target in cancer with VHL loss[J]. Cancer discovery, 2020, 10(3): 460-475.

  2) Ning X, Zhang N, Li T, et al. Telomere shortening is associated with genetic anticipation in Chinese Von Hippel–Lindau disease families[J]. Cancer research, 2014, 74(14): 3802-3809.

  3) Liu S J, Wang J Y, Peng S H, et al. Genotype and phenotype correlation in von Hippel–Lindau disease based on alteration of the HIF-α binding site in VHL protein[J]. Genetics in Medicine, 2018, 20(10): 1266-1273.

  4) Wang J Y, Peng S H, Li T, et al. Risk factors for survival in patients with von Hippel-Lindau disease[J]. Journal of medical genetics, 2018, 55(5): 322-328.

  5) Wang J Y, Peng S H, Ning X H, et al. Shorter telomere length increases age‐related tumor risks in von Hippel‐Lindau disease patients[J]. Cancer medicine, 2017, 6(9): 2131-2141.

  6) Li T, Ning X, He Q, et al. Novel germline mutations in FLCN gene identified in two Chinese patients with Birt–Hogg–Dubé syndrome[J]. Chinese journal of cancer, 2017, 36(1): 1-4.

  7) Li T, Chen J, Jiang Y, et al. Multilocular cystic renal cell neoplasm of low malignant potential: a series of 76 cases[J]. Clinical genitourinary cancer, 2016, 14(6): e553-e557.

  8) Wang X, Zhang N, Ning X, et al. Higher prevalence of novel mutations in VHL gene in Chinese Von Hippel-Lindau disease patients[J]. Urology, 2014, 83(3): 675. e1-675. e6.

  9) Peng X, Chen J, Wang J, et al. Natural history of renal tumours in von Hippel-Lindau disease: a large retrospective study of Chinese patients[J]. Journal of medical genetics, 2019, 56(6): 380-387.

  10) Zhou J, Wang J, Hong B, et al. Gene signatures and prognostic values of m6A regulators in clear cell renal cell carcinoma–a retrospective study using TCGA database[J]. Aging (Albany NY), 2019, 11(6): 1633.

  11) Yang W, Zhang K, Li L, et al. Discovery and validation of the prognostic value of the lncRNAs encoding snoRNAs in patients with clear cell renal cell carcinoma[J]. Aging (Albany NY), 2020, 12(5): 4424.

  12) Hong B, Zhou J, Ma K, et al. TRIB3 promotes the proliferation and invasion of renal cell carcinoma cells via activating MAPK signaling pathway[J]. International journal of biological sciences, 2019, 15(3): 587.

  13) Ma K, Hong B, Zhou J, et al. The Efficacy and Safety of Tyrosine Kinase Inhibitors for Von Hippel–Lindau Disease: A Retrospective Study of 32 Patients[J]. Frontiers in oncology, 2019, 9: 1122.

  14) Yang W, Li L, Zhang K, et al. CLDN10 associated with immune infiltration is a novel prognostic biomarker for clear cell renal cell carcinoma[J]. Epigenomics, 2021, 13(1): 31-45.

  15) Wang J, Peng X, Chen C, et al. Intra-familial phenotypic heterogeneity and telomere abnormality in von Hippel-Lindau disease: implications for personalized surveillance plan and pathogenesis of VHL-associated tumors[J]. Frontiers in genetics, 2019, 10: 358.

  更多信息:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=gong%2C%20kan%5BAuthor%5D

中国医促会泌尿外科分会副主任委员

中华医学会泌尿外科分会肿瘤学组委员

中华医学会泌尿外科分会医学转化学组委员

中国医师协会泌尿外科肿瘤委员会委员

中国抗癌协会家族遗传性肿瘤专业委员会常务委员

北京医学会肿瘤专业委员会常务委员

北京医学会罕见病分会专业委员会常务委员

国际VHL联盟咨询委员(中国唯一)

中国泌尿外科疾病诊断治疗指南《前列腺癌诊断和治疗指南》编委

《Frontiers in Oncology》副主编(Associate Editor)

1) Hu L, Xie H, Liu X, et al. TBK1 is a synthetic lethal target in cancer with VHL loss[J]. Cancer discovery, 2020, 10(3): 460-475.

2) Ning X, Zhang N, Li T, et al. Telomere shortening is associated with genetic anticipation in Chinese Von Hippel–Lindau disease families[J]. Cancer research, 2014, 74(14): 3802-3809.

3) Liu S J, Wang J Y, Peng S H, et al. Genotype and phenotype correlation in von Hippel–Lindau disease based on alteration of the HIF-α binding site in VHL protein[J]. Genetics in Medicine, 2018, 20(10): 1266-1273.

4) Wang J Y, Peng S H, Li T, et al. Risk factors for survival in patients with von Hippel-Lindau disease[J]. Journal of medical genetics, 2018, 55(5): 322-328.

5) Wang J Y, Peng S H, Ning X H, et al. Shorter telomere length increases age‐related tumor risks in von Hippel‐Lindau disease patients[J]. Cancer medicine, 2017, 6(9): 2131-2141.

6) Li T, Ning X, He Q, et al. Novel germline mutations in FLCN gene identified in two Chinese patients with Birt–Hogg–Dubé syndrome[J]. Chinese journal of cancer, 2017, 36(1): 1-4.

7) Li T, Chen J, Jiang Y, et al. Multilocular cystic renal cell neoplasm of low malignant potential: a series of 76 cases[J]. Clinical genitourinary cancer, 2016, 14(6): e553-e557.

8) Wang X, Zhang N, Ning X, et al. Higher prevalence of novel mutations in VHL gene in Chinese Von Hippel-Lindau disease patients[J]. Urology, 2014, 83(3): 675. e1-675. e6.

9) Peng X, Chen J, Wang J, et al. Natural history of renal tumours in von Hippel-Lindau disease: a large retrospective study of Chinese patients[J]. Journal of medical genetics, 2019, 56(6): 380-387.

10) Zhou J, Wang J, Hong B, et al. Gene signatures and prognostic values of m6A regulators in clear cell renal cell carcinoma–a retrospective study using TCGA database[J]. Aging (Albany NY), 2019, 11(6): 1633.

11) Yang W, Zhang K, Li L, et al. Discovery and validation of the prognostic value of the lncRNAs encoding snoRNAs in patients with clear cell renal cell carcinoma[J]. Aging (Albany NY), 2020, 12(5): 4424.

12) Hong B, Zhou J, Ma K, et al. TRIB3 promotes the proliferation and invasion of renal cell carcinoma cells via activating MAPK signaling pathway[J]. International journal of biological sciences, 2019, 15(3): 587.

13) Ma K, Hong B, Zhou J, et al. The Efficacy and Safety of Tyrosine Kinase Inhibitors for Von Hippel–Lindau Disease: A Retrospective Study of 32 Patients[J]. Frontiers in oncology, 2019, 9: 1122.

14) Yang W, Li L, Zhang K, et al. CLDN10 associated with immune infiltration is a novel prognostic biomarker for clear cell renal cell carcinoma[J]. Epigenomics, 2021, 13(1): 31-45.

15) Wang J, Peng X, Chen C, et al. Intra-familial phenotypic heterogeneity and telomere abnormality in von Hippel-Lindau disease: implications for personalized surveillance plan and pathogenesis of VHL-associated tumors[J]. Frontiers in genetics, 2019, 10: 358.

更多信息:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=gong%2C%20kan%5BAuthor%5D

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